Boala celiacă. Un studiu sugerează că aceasta ar avea o cauză necunoscută până acum
alte articole
Sistemul imunitar ar putea semnala apariţia bolii celiace cu mult înainte de a te simţi rău şi, posibil, chiar înainte de a consuma vreo cantitate de gluten.
Boala celiacă a fost mult timp atribuită unui răspuns imunitar hiperactiv la gluten. Însă un studiu publicat recent în revista „Immunology and Cell Biology” sugerează că apare o diminuare a activităţii imunitare care începe mult mai devreme şi are o amploare mult mai profundă.
Cercetarea s-a concentrat pe un tip de celule imune numite celule "T helper CD4". Aceste celule albe din sânge sunt pentru celulele imune ce sunt sergenţii pentru soldaţi — ele dau ordine şi ajută la coordonarea reacţiei imunitare a organismului, combat infecţiile şi susţin producţia de anticorpi.
Surpriza nu a fost faptul că aceste celule erau hiperactive. De fapt, ele erau mai slabe, produceau mai puţin dintr-un semnal imunitar cheie numit interleukina-2, se înmulţeau mai încet şi aveau şanse mai mici de supravieţuire. Acest model s-a menţinut indiferent de sex, de cât de recent a fost diagnosticată o persoană sau de cât timp urma o dietă fără gluten.
„Acest lucru sugerează că schimbările [din intestin] ar putea să nu fie cauzate doar de inflamaţia activă sau de expunerea recentă la gluten”, a declarat pentru The Epoch Times dr. Jason Korenblit, gastroenterolog certificat la JustAnswer, care nu a fost implicat în studiu.
„Acestea ar putea reflecta o tendinţă imunitară înnăscută, probabil influenţată de factori genetici.”, a afirmat acesta.
Diferenţe încă de la început
Pentru a detecta aceste diferenţe, cercetătorii au folosit o nouă tehnologie numită Cyton2 Cell Timer şi o metodă care activează pe scurt celulele imunitare, apoi elimină toate semnalele pentru a observa cum se comportă celulele pe cont propriu.
„Testul nostru seamănă puţin cu învârtirea unei jucării şi eliberarea ei pentru a vedea cât timp funcţionează şi ce trucuri execută”, a declarat autoarea studiului, dr. Vanessa Bryant, într-o declaraţie.
Ceea ce a relevat acest proces de învârtire şi eliberare este o proprietate pe care cercetătorii au numit-o „impuls imunitar” — un nou concept ştiinţific care descrie cât timp rămân active celulele imune după ce declanşatorul iniţial a încetat.
Ei au descoperit că celulele CD4 helper produceau mai puţine semnale imunitare cheie numite interleukina-2, se înmulţeau mai lent şi aveau şanse mai mici de supravieţuire.
„Glutenul este în continuare necesar pentru declanşarea bolii”, a spus Korenblit, „dar sistemul imunitar ar putea fi deja predispus să reacţioneze anormal. Acest lucru ar putea ajuta la explicarea motivului pentru care boala celiacă apare în grupuri în cadrul familiilor şi de ce se suprapune cu alte boli autoimune.”
Din punct de vedere gastroenterologic, acest studiu este important deoarece susţine ideea că boala celiacă nu este doar o reacţie la glutenul din intestin, ci „ar putea implica, de asemenea, o diferenţă mai profundă, de bază, în modul în care este programat sistemul imunitar.”, a adăugat acesta.
O fereastră către bolile autoimune
Deşi studiul s-a concentrat asupra bolii celiace, cercetătorii consideră că ar putea exista modele imunitare similare şi în cazul altor afecţiuni autoimune, care afectează aproximativ 5% din populaţie.
Autorul studiului, Jason Tye-Din, consideră că noul model de testare ar putea, în cele din urmă, să dezvăluie modele ascunse într-o serie de afecţiuni autoimune, care afectează aproximativ 5% din populaţie.
„Deşi aceste celule auxiliare nu sunt întotdeauna în centrul atenţiei în cercetarea autoimună, ele pot conţine indicii importante despre motivul pentru care boala se dezvoltă la unele persoane şi nu la altele”, a declarat Tye-Din în comunicat.
Echipa investighează acum dacă există modele imunitare similare în alte afecţiuni autoimune şi cât timpuriu apar aceste probleme în viaţa unei persoane.
Implicaţiile pentru depistarea precoce sunt semnificative, deşi experţii îndeamnă la prudenţă în ceea ce priveşte rapiditatea cu care acest lucru s-ar putea transpune în practica clinică.
Dacă studiile viitoare vor confirma că aceste tipare imunitare apar înaintea simptomelor sau a leziunilor intestinale, testarea comportamentului celulelor imune ar putea identifica persoanele cu risc ridicat mult mai devreme decât este posibil în prezent, a afirmat Korenblit.
Acest lucru, a adăugat el, ar putea fi deosebit de util pentru rudele de gradul întâi ale persoanelor cu boala celiacă, pentru copiii cu gene asociate cu boala celiacă sau pentru pacienţii cu alte boli autoimune.
„Detectarea precoce ar putea permite o monitorizare mai atentă, testarea mai timpurie a anticorpilor, evaluarea nutriţională şi un diagnostic mai rapid odată ce boala se manifestă”, a spus Korenblit.
„Însă am avea nevoie de studii mai ample şi pe termen lung, care să urmărească persoanele aflate în grupul de risc pe o perioadă îndelungată, înainte de a aplica aceste descoperiri în practică clinică.”, a precizat acesta.
